However, most of these models do no

However, most of these models do not develop dopaminergic cell loss nor show motor/non-motor symptoms of Parkinson’s disease faithfully, probably due to the ectopic overexpression of α-syn by the exogenous promoters. As such, genome-based bacterial artificial chromosome (BAC) transgenic mice expressing target proteins under the control of the native promoter and gene expression regulatory regions seem useful for producing more accurate genetic models.

結果 (繁體中文) 1:

然而，大多數這些模型的不發展帕金森病的多巴胺能細胞的損失，也沒有顯示馬達/非運動症狀忠實，可能是由於α-syn時由外源啟動子的異位過度。作為天然啟動子和基因表達調控區的控制下表達靶蛋白，例如，基於基因組的細菌人工染色體（BAC）的轉基因小鼠似乎用於產生更精確的遺傳模型是有用的。

結果 (繁體中文) 2:

然而，這些模型大多沒有開發多巴胺能細胞損失，也沒有忠實地顯示帕金森病的運動/非運動症狀，這可能是由於外源啟動子對β-syn的異位過度表達。因此，基於基因組的細菌人工染色體（BAC）轉基因小鼠在本地啟動子和基因表達調控區域的控制下表達靶蛋白，似乎對生成更準確的遺傳模型有用。

結果 (繁體中文) 3:

然而，這些模型大多沒有出現多巴胺能細胞遺失，也沒有如實顯示帕金森病的運動/非運動症狀，可能是由於外源性啟動子异比特表達α-syn所致。囙此，基於基因組的細菌人工染色體（BAC）轉基因小鼠在天然啟動子和基因表達調控區的控制下表達靶蛋白，似乎有助於建立更精確的遺傳模型。