Systemic: Losartan—Losartan is a no

Systemic: Losartan—Losartan is a nonpeptide angiotensin II receptor antagonist with high affinity and selectivity for the AT 1 receptor. Losartan blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by inhibiting the binding of angiotensin II to the AT 1 receptor. AT 1 receptor blockade results in an increase in plasma renin activity (PRA) followed by increases in plasma angiotensin II concentration. The potential clinical consequences of these increases are not clear. Angiotensin II agonist effects have not been demonstrated. Hydrochlorothiazide—Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazide diuretics increase urinary excretion of sodium and water by inhibiting sodium reabsorption in the early distal tubule. The diuretic action of hydrochlorothiazide decreases plasma volume, resulting in increases in plasma renin activity, increases in aldosterone secretion, increases in urinary potassium loss, and decreases in serum potassium. Since the renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, coadministration of losartan tends to reverse the potassium loss associated with hydrochlorothiazide.

結果 (繁體中文) 1:

全身：氯沙坦-氯沙坦是一個非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，具有高AT 1受體具有親和性和選擇性的。氯沙坦塊的血管收縮劑和醛固酮分泌通過抑制血管緊張素II的對結合AT 1受體血管緊張素II的作用。AT在腎素活性（PRA）的增加在血漿1受體阻斷的結果隨後在等離子體增加血管緊張素II濃度。這些增加的潛在的臨床後果並不清楚。血管緊張素II受體激動劑作用還沒有得到證實。
氫氯噻嗪，氫氯噻嗪噻嗪類利尿劑。噻嗪類利尿劑通過在早期遠端腎小管抑制鈉重吸收增加鈉和水的尿排泄。氫氯噻嗪的利尿作用減少血漿體積，從而導致血漿中的增加腎素活性，在醛固酮分泌，增加尿鉀損失增大，並且在血清鉀降低。由於腎素 - 醛固酮鏈路由血管緊張素II介導的，氯沙坦的聯合給藥的傾向逆轉與氫氯噻嗪相關的鉀丟失。

結果 (繁體中文) 2:

系統：洛薩爾坦-洛薩坦是一種非肽血管緊張素II受體拮抗劑，對AT1受體具有高親和力和選擇性。Losartan通過抑制血管緊張素II與AT1受體結合，阻斷血管緊張素II的血管收縮和阿爾多斯特酮分泌作用。AT1受體阻斷導致血漿腎素活性（PRA）增加，隨後血漿血管緊張素II濃度增加。這些增加的潛在臨床後果尚不清楚。血管緊張辛II激動劑作用尚未顯示。
氫氯二甲二甲醚-氫氯二甲二甲二酯是一種二甲二甲醚利尿劑。硫齊德利尿劑通過抑制早期遠端小管中的鈉再吸收，增加鈉和水的尿排泄。氫氯二甲zide的利尿作用降低血漿體積，導致血漿腎素活性增加，醛固酮分泌增加，尿鉀損失增加，血清鉀減少。由於腎素-亞多酮聯結由血管緊張素II介導，洛薩坦的合用傾向于逆轉與氫氯二乙二苯齊德相關的鉀損失。

結果 (繁體中文) 3:

全身性：氯沙坦是一種非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，對AT 1受體具有高度的親和力和選擇性。氯沙坦通過抑制血管緊張素II與AT 1受體的結合，阻斷血管緊張素II的血管收縮和醛固酮分泌作用。AT 1受體阻斷導致血漿腎素活性（PRA）升高，隨後血漿血管緊張素II濃度升高。這些新增的潜在臨床後果尚不清楚。血管緊張素II激動劑的作用尚未被證實。
氫氯噻嗪氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑。噻嗪類利尿劑通過抑制早期遠端小管的鈉重吸收，新增尿鈉和水的排泄。氫氯噻嗪的利尿作用降低血漿容量，導致血漿腎素活性新增，醛固酮分泌新增，尿鉀遺失新增，血清鉀减少。由於腎素-醛固酮之間的聯系是由血管緊張素II介導的，氯沙坦的合用有助於逆轉氫氯噻嗪引起的鉀流失。