This study used participants of the

This study used participants of the Exercise and Quality of Life in Leukemia Adults (EQUAL) randomized, controlled trial at the University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center (Bryant et al., 2017). Participants in the exercise intervention arm (n = 9) were approached for an interview for this study. Inclusion criteria for participants on the EQUAL trial consisted of (a) being an adult aged 21 years or older, (b) being newly diagnosed with AML or ALL, (c) receiving induction therapy to begin chemotherapy with an expected hospital stay of 3–4 weeks, and (d) being able to speak and understand English. Exclusion criteria included cardiovascular disease; acute or chronic respiratory disease; acute or chronic bone, muscle, or joint abnormalities; altered mental state, dementia, or any other psychological condition that would prevent understanding of informed consent; another active malignancy; and active bleeding, acute thrombosis, ischemia, hemodynamic instability, or uncontrolled pain. Reasons for the low number of participants in the EQUAL study is related to the exploratory aim focused on cardiopulmonary exercise testing (CPET) in the acute leukemia population undergoing treatment. Participants with acute or chronic cardiovascular, respiratory, or bone conditions were excluded from the study because it was contraindicated in CPET; 39% of potential eligible participants were excluded because they had one of these comorbidities.

結果 (繁體中文) 1:

這項研究使用了運動與生活質量的成人白血病（等）的參與者隨機北卡羅來納萊恩伯格綜合癌症中心大學（科比對照試驗
等人，2017）。在運動干預組（n = 9）的參與者進行了接觸，對於這項研究的採訪。有關EQUAL試驗參與者入選標準包括（a）是年齡在21歲以上的成年人，（B）被新診斷為AML或ALL，（c）接收誘導治療開始化療與預期住院3- 4週，和（d）能說和理解英語。排除標準包括心血管疾病; 急性或慢性呼吸道疾病; 急性或慢性骨，肌肉或關節異常; 精神狀態改變，癡呆，或任何其他心理狀態會阻止知情同意書的理解; 另一種活性惡性腫瘤; 和活動性出血，急性血栓形成，缺血，血流動力學不穩定，或無法控制的疼痛。原因在EQUAL研究低一些與會者是關係到探索的目標集中在急性白血病人群進行治療心肺運動試驗（CPET）。患有急性或慢性心血管疾病的參與者，呼吸，或骨骼條件排除在研究之外，因為它是在CPET禁忌; 潛在的合資格參與者的39％被排除，因為他們有這些合併症之一。

結果 (繁體中文) 2:

這項研究在北卡羅來納州林貝格爾綜合癌症中心（Bryant）使用白血病成人（EQUAL）隨機對照試驗的參與者
等人，2017年）。與運動干預臂（n = 9）的參與者接觸，進行本研究的訪談。參加EQUAL試驗的參與者的標準包括：（a） 21歲或以上的成年人，（b） 新診斷為AML或ALL，（c） 接受誘導治療，開始化療，預計住院3-4周，以及（d）能說會懂英語。排除標準包括心血管疾病;急性或慢性呼吸道疾病;急性或慢性骨骼、肌肉或關節異常;改變精神狀態、癡呆或任何其他妨礙理解知情同意的心理狀況;另一種活性惡性腫瘤;和活動性出血、急性血栓形成、缺血、血液動力學不穩定或不受控制的痛苦。參與EQUAL研究的人數少的原因與接受治療的急性白血病人群的心肺運動測試（CPET）的探索目標有關。急性或慢性心血管、呼吸或骨骼疾病的參與者被排除在研究之外，因為它在 CPET 中是禁忌的;39% 的潛在合格參與者被排除在外，因為他們有這些合併症之一。

結果 (繁體中文) 3:

這項研究使用了北卡羅萊納大學林伯格綜合癌症中心（布萊恩特）的白血病成人運動和生活質量的隨機對照試驗
等，2017年）。運動干預組（n=9）的參與者接受了本研究的採訪。平等試驗參與者的入選標準包括（a）21歲或以上的成年人，（b）新診斷為急性髓系白血病或所有急性髓系白血病，（c）接受誘導治療開始化療，預計住院3-4周，以及（d）能够說和理解英語。排除標準包括心血管疾病；急性或慢性呼吸系統疾病；急性或慢性骨、肌肉或關節异常；精神狀態改變、癡呆或任何其他可能妨礙理解知情同意的心理狀況；另一種活動性惡性腫瘤；活動性出血、急性血栓形成、缺血，血流動力學不穩定，或無法控制的疼痛。在接受治療的急性白血病患者中，參與平等研究的人數較少的原因與以心肺運動試驗（CPET）為重點的探索目標有關。患有急性或慢性心血管、呼吸或骨骼疾病的受試者被排除在研究之外，因為它是CPET中的禁忌症；39%的潜在合格受試者被排除在研究之外，因為他們患有這些共病之一。